角膜塑形镜验配新规实施，视光行业医疗属性进一步明确

2026版《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范》正式落地，进一步收紧OK镜验配机构、从业人员资质门槛。规范明确角膜塑形镜属于三类医疗器械，验配具备医疗属性，必须在具备资质机构内开展全套眼部检查、个性化试戴与定期随访。

政策落地对整个视光行业形成正向引导，推动行业区分普通配镜与医疗视光服务。对于连锁眼镜门店而言，清晰划分业务边界，深耕框架类近视管理镜片、基础眼健康筛查等合规业务，成为稳健发展方向。